Записаться на прием к врачу Получить онлайн консультацию
КАЛЬКУЛЯТОР
Услуг:
Сумма: руб.
Печать Удалить
ВЫБЕРИТЕ УСЛУГУ
Новосибирск Геленджик Краснодар Кызыл
Сортировать:
По алфавиту
По цене
Med Help АИСТ Аллергодиагностика Аллерголог Анализ кала Анализ крови Анализ мочи Антивозрастная медицина Бактериология Биохимия Вакцинация Выявление КОВИД Гастроэнтерология Гематология Генетические Исследования ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ Гинекология Дерматология Домашняя медицинская техника Инфекционист ИФА Кардиология Клещевой энцефалит Комплексные программы КОСМЕТОЛОГИЯ Маммография Маммология Манипуляции медицинской сестры Массаж Мастерская идеального тела Микроскопия Неврология Оториноларингология Офтальмология Педиатрия Профпатолог Прочие услуги Психиатрия Психиатрия-Наркология ПСИХОЛОГ Психотерапия ПЦР Ревматология Рентген Рефлексотерапия Семейный врач Серология Справки Стоматология Травматология и ортопедия Травмпункт Трансфузиология УЗИ Урология Физиолечение Функциональная диагностика Хирургия ЦСМ Клиника Больничная ЧЕКАП Эндокринология Эндоскопия
× Med Help АИСТ Аллергодиагностика Аллерголог Анализ кала Анализ крови Анализ мочи Антивозрастная медицина Бактериология Биохимия Вакцинация Выявление КОВИД Гастроэнтерология Гематология Генетические Исследования ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ Гинекология Дерматология Домашняя медицинская техника Инфекционист ИФА Кардиология Клещевой энцефалит Комплексные программы КОСМЕТОЛОГИЯ Маммография Маммология Манипуляции медицинской сестры Массаж Мастерская идеального тела Микроскопия Неврология Оториноларингология Офтальмология Педиатрия Профпатолог Прочие услуги Психиатрия Психиатрия-Наркология ПСИХОЛОГ Психотерапия ПЦР Ревматология Рентген Рефлексотерапия Семейный врач Серология Справки Стоматология Травматология и ортопедия Травмпункт Трансфузиология УЗИ Урология Физиолечение Функциональная диагностика Хирургия ЦСМ Клиника Больничная ЧЕКАП Эндокринология Эндоскопия

Генетические Исследования

Установление отцовства, материнства
Определение близкого родства
Сиблинговый тест
Дальнее родство
Тест на измену
Родство по мужской линии
Определение личного генокода человека (международный стандарт)
Генетический паспорт
HLA-типирование
Фармакенетика
Наследственные заболевания
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа
Непереносимость лактозы
Системные генетические риски
Онкологический риск
Генетическая панель

Установление отцовства, материнства
#6242 Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) 6025.50
#6240 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) 12540.00
#6925 Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) 4995.00

Определение близкого родства
#7350 Выезд специалиста для забора биоматериала для генетической экспертизы 1018.00
#6244 Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду 7835.00
#6243 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) 19149.00
#7483 Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду 21630.00
#6753 Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) 20589.00

Сиблинговый тест
#6245 Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) юридический тест/по суду 25885.00

Дальнее родство
#6251 Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница - 2 предполагаемых родственника) 25885.00

Тест на измену
#6247 Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену - буккальный мазок 1 человека) 12540.00
#6248 Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену) - дополнительный образец 6025.00

Родство по мужской линии
#6252 Типирование Y-хромосомной ДНК (установление родства по мужской линии - 2 человека по мужской линии) 19149.00

Определение личного генокода человека (международный стандарт)
#6254 Повторная выдача заключения (выдается при наличии копии паспорта, если допущена ошибка в ФИО или дате, не по вине лаборатории) 2440.00
#6253 Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) информационное исследование 12540.00

Генетический паспорт
#7481 Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта 1336.00
#6276 Генетический паспорт BGG - Активное долголетие 16090.00
#6256 Генетический паспорт BGG - Диетология 15371.00
#6241 Генетический паспорт BGG - Косметология 14857.00
#6150 Генетический паспорт BGG - оформление отчета в формате альбома 1542.00
#6002 Генетический паспорт BGG - Педиатрия 15782.00
#6246 Генетический паспорт BGG - Трихология 13829.00
#6286 Генетический паспорт BGG - Эндокринология 15782.00
#7427 Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) 30730.00
#9571 Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) 5150.00
#9572 Оформление индивидуальных результатов (журнал пищевой непереносимости) 1030.00
#9586 Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (1 образец) 4522.00
#9585 Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (2 образца) 8047.00
#6316 Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) 17300.00
#4414 Тест пищевой непереносимости ДЕТСКИЙ 45 пищевых антигенов (для детей до 5 лет) 13276.00

HLA-типирование
#7430 HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР) 1729.00
#7431 HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1) 2039.00
#7432 HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1) 2039.00
#7433 HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1) 2039.00
#7434 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) - 1 чел 6159.00
#7435 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) - 2 чел 10506.00

Фармакенетика
#7437 Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) 1439.00
#7436 Фармакогенетика. Варфарин.Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A)) 1833.00

Наследственные заболевания
#7439 Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X 9743.00
#7438 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28; 7-TA insertion in promoter) 3783.00

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа
#7440 Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит) 4738.00
#7441 Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) 9476.00

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа
#7443 Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) 9476.00
#7442 Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly)) 1121.00

Непереносимость лактозы
#7444 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 1696.00

Системные генетические риски

Развернутое генетическое обследование для женщины
#7445 Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT) 4871.00

Развернутое генетическое обследование для мужчины
#7446 Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 3588.00

Сердечно-сосудистая система, тромбозы
#7449 Генетика метаболизма фолатов.Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))) 1957.00
#7450 Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln)) 2193.00
#7447 Кардиогенетика. Гипертония.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp))) 5356.00
#7448 Кардиогенетика. Тромбофилия.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)) 3481.00

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)
#7451 Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A) 959.00
#7454 Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) 4985.00
#7453 Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G)) 6386.00
#7452 Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T) 5356.00

Бронхиальная астма
#7455 Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 1717.00

Онкологический риск

Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы
#7463 Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) 7622.00
#7469 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E/V; Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G/R; Cys61Gly/Arg))) 14759.00
#7468 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак желудка, рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D))) 9497.00
#7467 Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554))) 9497.00
#7460 Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) 7622.00
#7461 Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T?118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) 12174.00
#7462 Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) 7622.00
#7464 Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 4470.00
#7466 Колоректальные опухоли - развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R)), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G)), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A)), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b/B; BsmI Polymorphism)) 18322.00
#7465 Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12/13) (рак толстой кишки, ранние стадии) 4850.00

Другие комплексные генетические исследования
#7480 Комплекс "Акне" (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A)) 19333.00
#7479 Комплекс "Алопеция" (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), AR (E211G/A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W)) 19541.00

Генетическая панель
#7473 Генетическая панель "Цель. Антиоксидантная защита" 9630.00
#7472 Генетическая панель "Цель. Витамины" 9776.00
#7474 Генетическая панель "Цель. Сахарный диабет" 8761.00
#7475 Генетическая панель "Цель. Устойчивость к инфекциям" 9900.00